Bourse 2026
2 bourses de la SFNP seront distribuées en 2026 avec le soutien de CSL et ARGENX, avec la soumission des candidatures à partir d’avril 2026, jusqu’au 1er juin. Le dossier de candidature est disponible en téléchargement via ce lien.
Autres bourses indépendantes :
Les sixièmes bourses (2 à distribuer) de recherche en immunologie du LFB sont prévues pour fin 2026, dont une dans le domaine des neuropathies dysimmunitaires d’une valeur de 20 000 € ; avec date limite de dépôt des candidatures : 31 octobre 2026. Information en PJ et sur le lien suivant
Pour la seconde année consécutive, la Fondation Maladies Rares a le plaisir d’annoncer le lancement de l’Appel à candidatures 2026 – Bourse de Master 2 – « Innovation en Intelligence Artificielle & e-Santé pour les Maladies Rares ».
Cet appel vise à soutenir des projets innovants exploitant l’intelligence artificielle et les solutions de e-santé pour améliorer le diagnostic, le suivi et la prise en charge des patients atteints de maladies rares.
Détails clés de l’appel à candidatures :
- Objectif : Financement de bourses de master 2 en IA et/ou e-santé pour des projets innovants spécifiquement liés aux maladies rares.
- Financement : Chaque projet sélectionné bénéficiera d’un soutien financier allant jusqu’à 5 000 €, exclusivement dédié à la gratification du stagiaire de master 2.
Les projets soumis devront répondre à des enjeux spécifiques aux maladies rares, notamment :
✔️ Développement d’algorithmes d’IA pour le diagnostic précoce
✔️ Conception d’applications de suivi et de gestion des soins
✔️ Utilisation de l’analyse de données pour mieux comprendre ces pathologies
✔️ Intégration des objets connectés (IoMT) pour le suivi des patients
✔️ Solutions pour améliorer la communication patient-soignant
Le dossier de candidature est disponible en cliquant sur ce lien.
Pour accéder au portail : https://ffrd.syntosolution.com/
Résultats des bourses 2025
Lauréats Bourses 2025
- Bourse de la SFNP 20 000 € (soutien de CSL): Valentin LOSER, Développement d’échelles cliniques dédiées aux neuronopathies sensitives
- Bourse de la SFNP 20 000 € (bourse SFNP): Etienne FORTANIER, Développement de la neurographie IRM à haut champ (7T) dans les neuropathies héréditaires
Prix Emanuel FOURNIER :
- 1ère position (2000 €): Emilie RETAILLEAU : Intérêt diagnostique du test d’effort long en ENMG dans le bilan de rhabdomyolyse
- 2ème position (1500 €) : Evelaine LOUIS: Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique
- 3ème position (1000€) : Kent LE : Des nouveautés dans le syndrome du canal carpien ? Avantage au pouce !
Bourses 2025
Une bourse de la SFNP pour 2025 n’a pas encore été distribuée, valeur de 20 000 €. Le dossier de candidature est disponible via ce lien.
À noter :
- Dépôt de candidature au plus tard le 31 octobre 2025 pour rendu des résultats mi-novembre 2025
- Le(la) candidat(e) doit être inscrit(e) à la SFNP.
- La bourse peut être utilisée pour un salaire, des achats techniques ou matériels…
- L’obtention d’un autre financement pour le projet n’empêche pas la candidature mais doit être déclaré.
- L’obtention de la bourse engage à présenter les résultats lors des journées de la SFNP 2027 »
Résultats des bourses 2024
Bourse de 20 000 € avec le soutien du laboratoire Pfizer
Lauréat : Julien Michel
Titre : Anti-FGFR3 : quelle physiopathologie dans les neuronopathies sensitives ? – Étude de l’internalisation des anticorps et de leurs effets pathologiques éventuels sur les neurones sensitifs des ganglions rachidiens postérieurs.
Affiliation : Laboratoire SYNATAC (SYNaptopapthies et AuToAntiCorps), faculté de médecine Jacques Lisfranc de Saint-Étienne, Université Jean Monnet, unité mixte de recherche MeLis (Mécanismes en sciences intégratives du vivant), CNRS UMR 5284 – INSERM U1314, Institut Neuro Myogène. Sous la direction du Pr Jean-Philippe Camdessanché et du Dr Elizabhet Cruz.
Bourse de 20 000 € avec le soutien du laboratoire CSL Behring
Lauréat : Julian Theuriet
Titre : Évaluation de la pathogénicité d’un nouveau gène dans l’amyotrophie spinale proximale non liée à SMN1.
Affiliation : Institut NeuroMyoGène (INMG) – Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle (PGNM) CNRS UMR 5261 – INSERM U1315 – Université Claude Bernard Lyon 1. Sous la direction du Pr Laurent SCHAEFFER et du Dr Arnaud JACQUIER.
Bourse en partenariat avec le Fonds de Dotation CSL Behring : https://www.fondsdedotationcslbehring.fr
Résultats des bourses des années précédentes
2023:
Bourse de 20 000 € avec le soutien du laboratoire Pfizer
Lauréat : Édouard Berling
Titre : Recherche de biomarqueurs évolutifs prédictifs du pronostic et de la réponse au traitement pour la neuropathie héréditaire Charcot Marie Tooth 1A
Affiliation : U1195 INSERM, Maladies et Hormones du Système Nerveux, Hôpital du Kremlin Bicêtre. Sous la direction du Dr Michael Schumacher et du Dr Liliane Massade.
Bourse de 15 000 € avec le soutien du laboratoire CSL Behring
Lauréat : Théo Bernard
Titre : Une cible thérapeutique potentielle des neuropathies induites par la Vincristine.
Affiliation : UR20218. NeurIT Neuropathies peripheriques et innovations therapeutiques, Facultés de Médecine et de Pharmacie, Limoges. Sous la direction des Pr. Franck Sturtz Laurent Magy.
2022 :
Avec le soutien de CSL–Behring et Pfizer
Lauréat : A. Danigo.
Titre : Evaluation de l’effet neuroprotecteur des immunoglobulines polyvalentes humaines (IgIV) dans le cadre des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC).
Affiliation : UR20218. NeurIT Neuropathies peripheriques et innovations therapeutiques, Facultés de Médecine et de Pharmacie, 87025 Limoges. Sous la direction des Pr. Franck Sturtz, Claire Demiot et Laurent Magy.
Lauréat : G. Fernández–Eulate.
Titre : Physiopathologie de la dégénérescence des motoneurones dans la gangliosidose GM2.
Affiliation : U1151 INSERM, Institut Necker Enfants Malades, Université Paris Cité, Paris. Sous la direction du Dr Yann Nadjar (Thèse de Sciences).
2021 :
Lauréat : Z. Hamze.
Titre : Elucider les mécanismes physiopathologiques et proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques, dans les neuropathies motrices et maladies du motoneurone dues à des mutations bi–alléliques dans le gène VRK1.
Affiliation : U 1251 – Marseille Medical Genetics (MMG), Equipe Neuromyologie Translationnelle, Groupe « Génétique et Physiopathologie des Neuropathies Périphériques Héréditaires », Faculté de Médecine de la Timone, 13385 Marseille. Sous la direction du Pr Valérie Delague (Thèse de Sciences).
Lauréat : J. Theuriet.
Titre : Déterminer la pathogénicité d’un nouveau variant du gène CoQ7 chez des patients atteints de CMT en utilisant plusieurs modèles cellulaires.
Affiliation : Institut NeuroMyoGène, CNRS UMR 5310 – INSERM U1217 – Université Claude Bernard Lyon 1, Faculté de Médecine et de Pharmacie, 69008 Lyon. Sous la direction des Pr. Laurent Schaeffer, Dr Arnaud Jacquier (Master 2).
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