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étude -
20 juillet 2021
Délétion in vivo du gène TTR par CRISPR-Cas9 chez des patients avec une amylose héréditaire.
étude -
20 juillet 2021
Effet du traitement combinée avec IVIg et l’inhibiteur du complément ANX005 dans le syndrome de Guillain-Barré (SGB): résultats d’une étude ouverte.
étude -
11 avril 2021
Les siRNA PMP22 incorporés dans des nanoparticules de squalène traitent la CMT1A chez la souris.
étude -
9 avril 2021
Variants bialléliques du gène VWA1: de la neuropathies motrice héréditaire AR aux formes mixtes neuromyopathiques
étude -
9 avril 2021
Variants bialléliques du gène SORD : un nouveau gène neuropathie héréditaire à prédominance axonale et motrice
étude -
2 décembre 2020
Neuropathie motrice multifocale à blocs de conduction persistants : le patient zéro
