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Archives de l'auteur
étude -
3 mai 2022
Hommage au Pr Emmanuel Fournier
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étude -
17 novembre 2021
Mutation somatique du gène UBA 1 : Le syndrome VEXAS
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étude -
9 novembre 2021
Derek Denny-Brown et le concept de ganglionopathie sensitive
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étude -
8 octobre 2021
Commissions recherche SFNP
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étude -
20 juillet 2021
Délétion in vivo du gène TTR par CRISPR-Cas9 chez des patients avec une amylose héréditaire.
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étude -
20 juillet 2021
Effet du traitement combinée avec IVIg et l’inhibiteur du complément ANX005 dans le syndrome de Guillain-Barré (SGB): résultats d’une étude ouverte.
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étude -
30 mai 2021
Thérapie génique dans les CMT1A
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étude -
11 avril 2021
Les siRNA PMP22 incorporés dans des nanoparticules de squalène traitent la CMT1A chez la souris.
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étude -
9 avril 2021
Variants bialléliques du gène VWA1: de la neuropathies motrice héréditaire AR aux formes mixtes neuromyopathiques
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étude -
9 avril 2021
Variants bialléliques du gène SORD : un nouveau gène neuropathie héréditaire à prédominance axonale et motrice
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